因業(yè)務(wù)調(diào)整，部分個(gè)人測試暫不接受委托，望見諒。

晶型去哪里檢測?中析研究所第三方檢測機(jī)構(gòu)可提供晶型檢測服務(wù)，CMA資質(zhì)認(rèn)證機(jī)構(gòu)，高新技術(shù)企業(yè)，正規(guī)的第三方檢測機(jī)構(gòu)，7-15個(gè)工作日出具晶型檢測報(bào)告，檢測周期短、檢測費(fèi)用低、檢測結(jié)果科學(xué)準(zhǔn)確!

檢測項(xiàng)目

(1)晶型物質(zhì)的絕對構(gòu)型鑒別：單晶X射線衍射法(SXRD)，得到供試品的成分組成、構(gòu)型、晶胞參數(shù)、晶系空間群等信息。

(2)相對鑒別方法：借助已知的晶型信息對未知供試品進(jìn)行對比分析判斷，比如已知構(gòu)型的對照品或?qū)φ掌返淖V圖比對。具體方法如下。

①X-射線衍射法(XRD)：研究藥物晶型的主要手段，晶型鑒別時(shí)利用供試品衍射峰的位置(2θ)、強(qiáng)度、各峰強(qiáng)度之比等參量化實(shí)現(xiàn)對晶型物質(zhì)狀態(tài)的鑒別。

②紅外吸收光譜法(FTIR)：不同晶型藥物分子中的某些化學(xué)鍵鍵長、鍵角會(huì)有所不同，致使其振動(dòng)-轉(zhuǎn)動(dòng)躍遷能級不同，與其相應(yīng)的紅外光譜的某些主要特征如吸收帶頻率、峰形、峰位、峰強(qiáng)度等也會(huì)出現(xiàn)差異，因此紅外光譜可用于藥物多晶型研究。

③拉曼光譜法(RM)：利用供試品不同晶型物質(zhì)特有的分子極化率變化，引起指定波長范圍的拉曼光譜吸收峰的位置、強(qiáng)度、峰形幾何拓?fù)涞葏⒘孔兓瘜?shí)現(xiàn)對晶型物質(zhì)狀態(tài)的鑒別。

④差示掃描量熱法(DSC)：利用供試品不同晶型物質(zhì)特有的熱力學(xué)性質(zhì)，通過供試品吸熱峰或放熱峰的數(shù)量、位置等參量變化實(shí)現(xiàn)對晶型物質(zhì)狀態(tài)的鑒別。方法適用于不同晶型物質(zhì)的熔融吸熱峰值存在一定差異或供試品中含有不同數(shù)量和種類結(jié)晶溶劑(或水)的晶型物質(zhì)的鑒別。

⑤熱重法(TGA)：利用供試品不同晶型物質(zhì)特有的失重百分率與溫度關(guān)系參量的變化實(shí)現(xiàn)對晶型物質(zhì)狀態(tài)的鑒別。方法適用于供試品中含有不同數(shù)量和種類結(jié)晶溶劑(或水)的晶型物質(zhì)的鑒別。

⑥偏光顯微鏡法：透明固體藥物的觀測一般是在正交偏光下進(jìn)行。由于晶體結(jié)構(gòu)不同和偏光射入時(shí)的雙折射作用，在偏光顯微鏡上、下偏光鏡的正交作用下，晶體樣品置于載物臺(tái)上旋轉(zhuǎn)360º時(shí)，則晶體顯現(xiàn)短暫的隱失和閃亮，晶體隱失時(shí)晶體與偏振器振動(dòng)力向所成的交角稱為消光角，通過供試品同標(biāo)準(zhǔn)品消光角對比，判斷供試品晶型。

檢測周期：7-15個(gè)工作日

檢測費(fèi)用：初檢小樣，稍后實(shí)驗(yàn)室工程師根據(jù)檢測項(xiàng)目報(bào)價(jià)。

晶型檢測標(biāo)準(zhǔn)

GB 18445-2012水泥基滲透結(jié)晶型防水材料

GB/T 30904-2014無機(jī)化工產(chǎn)品 晶型結(jié)構(gòu)分析 X射線衍射法

QB/T 5099.1-2017工業(yè)用β晶型均聚聚丙烯(β-PPH)管道系統(tǒng) 第1部分：管材

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晶型檢測流程

1、寄樣

2、初檢樣品

3、報(bào)價(jià)

4、雙方確定，簽訂保密協(xié)議，開始實(shí)驗(yàn)

5、7-15個(gè)工作日完成實(shí)驗(yàn)

6、郵寄檢測報(bào)告，后期服務(wù)。

中析研究所檢測有什么優(yōu)勢

1、中析研究所CMA資質(zhì)認(rèn)證，出具正規(guī)的第三方檢測報(bào)告。

2、中析研究所擁有正規(guī)的第三方實(shí)驗(yàn)室，科研團(tuán)隊(duì)強(qiáng)大。

3、中析研究所7-15個(gè)工作日可出具檢測報(bào)告，檢測周期短。

4，中析研究所為嚴(yán)謹(jǐn)、公正科研機(jī)構(gòu)，高新技術(shù)企業(yè)

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