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中科光析科學(xué)技術(shù)研究所
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發(fā)布時(shí)間:2024-01-08
關(guān)鍵詞:晶型檢測
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來源:北京中科光析科學(xué)技術(shù)研究所
因業(yè)務(wù)調(diào)整,部分個(gè)人測試暫不接受委托,望見諒。
晶型去哪里檢測?中析研究所第三方檢測機(jī)構(gòu)可提供晶型檢測服務(wù),CMA資質(zhì)認(rèn)證機(jī)構(gòu),高新技術(shù)企業(yè),正規(guī)的第三方檢測機(jī)構(gòu),7-15個(gè)工作日出具晶型檢測報(bào)告,檢測周期短、檢測費(fèi)用低、檢測結(jié)果科學(xué)準(zhǔn)確!
(1)晶型物質(zhì)的絕對構(gòu)型鑒別:單晶X射線衍射法(SXRD),得到供試品的成分組成、構(gòu)型、晶胞參數(shù)、晶系空間群等信息。
(2)相對鑒別方法:借助已知的晶型信息對未知供試品進(jìn)行對比分析判斷,比如已知構(gòu)型的對照品或?qū)φ掌返淖V圖比對。具體方法如下。
①X-射線衍射法(XRD):研究藥物晶型的主要手段,晶型鑒別時(shí)利用供試品衍射峰的位置(2θ)、強(qiáng)度、各峰強(qiáng)度之比等參量化實(shí)現(xiàn)對晶型物質(zhì)狀態(tài)的鑒別。
②紅外吸收光譜法(FTIR):不同晶型藥物分子中的某些化學(xué)鍵鍵長、鍵角會(huì)有所不同,致使其振動(dòng)-轉(zhuǎn)動(dòng)躍遷能級不同,與其相應(yīng)的紅外光譜的某些主要特征如吸收帶頻率、峰形、峰位、峰強(qiáng)度等也會(huì)出現(xiàn)差異,因此紅外光譜可用于藥物多晶型研究。
③拉曼光譜法(RM):利用供試品不同晶型物質(zhì)特有的分子極化率變化,引起指定波長范圍的拉曼光譜吸收峰的位置、強(qiáng)度、峰形幾何拓?fù)涞葏⒘孔兓瘜?shí)現(xiàn)對晶型物質(zhì)狀態(tài)的鑒別。
④差示掃描量熱法(DSC):利用供試品不同晶型物質(zhì)特有的熱力學(xué)性質(zhì),通過供試品吸熱峰或放熱峰的數(shù)量、位置等參量變化實(shí)現(xiàn)對晶型物質(zhì)狀態(tài)的鑒別。方法適用于不同晶型物質(zhì)的熔融吸熱峰值存在一定差異或供試品中含有不同數(shù)量和種類結(jié)晶溶劑(或水)的晶型物質(zhì)的鑒別。
⑤熱重法(TGA):利用供試品不同晶型物質(zhì)特有的失重百分率與溫度關(guān)系參量的變化實(shí)現(xiàn)對晶型物質(zhì)狀態(tài)的鑒別。方法適用于供試品中含有不同數(shù)量和種類結(jié)晶溶劑(或水)的晶型物質(zhì)的鑒別。
⑥偏光顯微鏡法:透明固體藥物的觀測一般是在正交偏光下進(jìn)行。由于晶體結(jié)構(gòu)不同和偏光射入時(shí)的雙折射作用,在偏光顯微鏡上、下偏光鏡的正交作用下,晶體樣品置于載物臺(tái)上旋轉(zhuǎn)360º時(shí),則晶體顯現(xiàn)短暫的隱失和閃亮,晶體隱失時(shí)晶體與偏振器振動(dòng)力向所成的交角稱為消光角,通過供試品同標(biāo)準(zhǔn)品消光角對比,判斷供試品晶型。
檢測周期:7-15個(gè)工作日
檢測費(fèi)用:初檢小樣,稍后實(shí)驗(yàn)室工程師根據(jù)檢測項(xiàng)目報(bào)價(jià)。
GB 18445-2012水泥基滲透結(jié)晶型防水材料
GB/T 30904-2014無機(jī)化工產(chǎn)品 晶型結(jié)構(gòu)分析 X射線衍射法
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1、寄樣
2、初檢樣品
3、報(bào)價(jià)
4、雙方確定,簽訂保密協(xié)議,開始實(shí)驗(yàn)
5、7-15個(gè)工作日完成實(shí)驗(yàn)
6、郵寄檢測報(bào)告,后期服務(wù)。
1、中析研究所CMA資質(zhì)認(rèn)證,出具正規(guī)的第三方檢測報(bào)告。
2、中析研究所擁有正規(guī)的第三方實(shí)驗(yàn)室,科研團(tuán)隊(duì)強(qiáng)大。
3、中析研究所7-15個(gè)工作日可出具檢測報(bào)告,檢測周期短。
4,中析研究所為嚴(yán)謹(jǐn)、公正科研機(jī)構(gòu),高新技術(shù)企業(yè)
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