因業(yè)務(wù)調(diào)整，部分個(gè)人測(cè)試暫不接受委托，望見(jiàn)諒。

檢測(cè)項(xiàng)目

敵百蟲(chóng)殘留檢測(cè)以原體化合物及其主要代謝產(chǎn)物敵敵畏（Dichlorvos）為關(guān)鍵靶標(biāo)物。根據(jù)GB 2763-2021《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品中農(nóng)藥最大殘留限量》規(guī)定，需測(cè)定樣品中敵百蟲(chóng)及其轉(zhuǎn)化產(chǎn)物的總殘留量。項(xiàng)目設(shè)置需考慮基質(zhì)效應(yīng)干擾因素，針對(duì)不同農(nóng)產(chǎn)品類(lèi)別建立差異化的前處理方案。

檢測(cè)范圍

本檢測(cè)適用于以下三類(lèi)樣品：

1. 初級(jí)農(nóng)產(chǎn)品：包括葉菜類(lèi)、果菜類(lèi)蔬菜（如菠菜、甘藍(lán)、番茄等），柑橘類(lèi)水果（橙子、柚子等），谷物（小麥、水稻）及茶葉等經(jīng)濟(jì)作物

2. 加工食品：果蔬干制品、濃縮果汁、谷物制品等深加工產(chǎn)品

3. 環(huán)境樣本：農(nóng)田灌溉水、土壤基質(zhì)及大氣沉降物等環(huán)境介質(zhì)

特殊樣品需參照NY/T 761-2008《蔬菜和水果中有機(jī)磷類(lèi)農(nóng)藥多殘留的測(cè)定》進(jìn)行基質(zhì)匹配校準(zhǔn)。

檢測(cè)方法

氣相色譜法（GC-FPD）

樣品經(jīng)乙腈提取后采用QuEChERS凈化體系處理：

1. 稱(chēng)取10g均質(zhì)樣品加入15mL乙腈振蕩提取

2. 添加6g無(wú)水硫酸鎂與1.5g醋酸鈉進(jìn)行鹽析分層

3. 取上清液經(jīng)PSA/C18雙吸附劑凈化

4. DB-5毛細(xì)管柱（30m×0.32mm×0.25μm）程序升溫分離

5. 火焰光度檢測(cè)器（FPD磷模式）定量分析

液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法（HPLC-MS/MS）

適用于復(fù)雜基質(zhì)中痕量殘留分析：

1. 乙腈-甲酸溶液（0.1%）提取體系

2. 固相萃取柱（HLB/Carbon混合填料）凈化濃縮

3. ZORBAX Eclipse Plus C18色譜柱分離

4. ESI正離子模式下多反應(yīng)監(jiān)測(cè)（MRM）掃描

5. 定量離子對(duì)m/z 257→109（敵百蟲(chóng)）、221→109（敵敵畏）

檢測(cè)儀器

氣相色譜系統(tǒng)

配備自動(dòng)進(jìn)樣器與電子流量控制器（EFC），火焰光度檢測(cè)器需配置526nm磷濾光片。系統(tǒng)驗(yàn)證參數(shù)包括：

- 進(jìn)樣口溫度：250℃

- 檢測(cè)器溫度：300℃

- 載氣流速：氮?dú)?.5mL/min（恒流模式）

三重四極桿質(zhì)譜儀

需滿(mǎn)足以下技術(shù)指標(biāo)：

- 質(zhì)量數(shù)范圍：50-1000amu

- 掃描速度≥10,000amu/s

- 動(dòng)態(tài)線(xiàn)性范圍＞10?

- 碰撞池氣體壓力：氬氣1.5mTorr

輔助設(shè)備

1. 高速冷凍離心機(jī)：最大轉(zhuǎn)速≥15,000rpm

2. 氮吹濃縮儀：溫控精度±1℃

3. 超聲波提取儀：頻率40kHz±5%

4. 分析天平：感量0.0001g

檢測(cè)流程

1、咨詢(xún)：提品資料(說(shuō)明書(shū)、規(guī)格書(shū)等)

2、確認(rèn)檢測(cè)用途及項(xiàng)目要求

3、填寫(xiě)檢測(cè)申請(qǐng)表(含公司信息及產(chǎn)品必要信息)

4、按要求寄送樣品(部分可上門(mén)取樣/檢測(cè))

5、收到樣品，安排費(fèi)用后進(jìn)行樣品檢測(cè)

6、檢測(cè)出相關(guān)數(shù)據(jù)，編寫(xiě)報(bào)告草件，確認(rèn)信息是否無(wú)誤

7、確認(rèn)完畢后出具報(bào)告正式件

8、寄送報(bào)告原件