微觀譜圖分析 ? 組成元素分析
定性定量分析 ? 組成成分分析
性能質(zhì)量 ? 含量成分
爆炸極限 ? 組分分析
理化指標(biāo) ? 衛(wèi)生指標(biāo) ? 微生物指標(biāo)
理化指標(biāo) ? 微生物指標(biāo) ? 儀器分析
安定性檢測(cè) ? 理化指標(biāo)檢測(cè)
產(chǎn)品研發(fā) ? 產(chǎn)品改善
國(guó)標(biāo)測(cè)試 ? 行標(biāo)測(cè)試
中析研究所檢測(cè)中心
400-635-0567
中科光析科學(xué)技術(shù)研究所
公司地址:
北京市豐臺(tái)區(qū)航豐路8號(hào)院1號(hào)樓1層121[可寄樣]
投訴建議:
010-82491398
報(bào)告問(wèn)題解答:
010-8646-0567
檢測(cè)領(lǐng)域:
成分分析,配方還原,食品檢測(cè),藥品檢測(cè),化妝品檢測(cè),環(huán)境檢測(cè),性能檢測(cè),耐熱性檢測(cè),安全性能檢測(cè),水質(zhì)檢測(cè),氣體檢測(cè),工業(yè)問(wèn)題診斷,未知成分分析,塑料檢測(cè),橡膠檢測(cè),金屬元素檢測(cè),礦石檢測(cè),有毒有害檢測(cè),土壤檢測(cè),msds報(bào)告編寫等。
發(fā)布時(shí)間:2025-04-02
關(guān)鍵詞:富硒茶葉檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn),富硒茶葉檢測(cè)機(jī)構(gòu),富硒茶葉檢測(cè)方法
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來(lái)源:北京中科光析科學(xué)技術(shù)研究所
因業(yè)務(wù)調(diào)整,部分個(gè)人測(cè)試暫不接受委托,望見(jiàn)諒。
富硒茶葉的核心檢測(cè)體系包含五大類指標(biāo):
總硒含量測(cè)定:依據(jù)GB 5009.93標(biāo)準(zhǔn)測(cè)定總硒濃度值,合格產(chǎn)品需達(dá)到0.25-4.00mg/kg標(biāo)準(zhǔn)區(qū)間
有機(jī)硒形態(tài)分析:采用HPLC-ICP-MS聯(lián)用技術(shù)分離檢測(cè)硒代蛋氨酸(SeMet)、硒代胱氨酸(SeCys2)等生物活性成分
重金屬污染物篩查:重點(diǎn)監(jiān)控鉛(≤5.0mg/kg)、砷(≤2.0mg/kg)、鎘(≤1.0mg/kg)等8項(xiàng)指標(biāo)
農(nóng)藥殘留控制:涵蓋GB 2763規(guī)定的56種農(nóng)殘限量指標(biāo)
理化指標(biāo)驗(yàn)證:包括水分(≤7.0%)、灰分(≤6.5%)等基礎(chǔ)質(zhì)量參數(shù)
檢測(cè)對(duì)象 | 具體內(nèi)容 |
---|---|
原料茶青 | 鮮葉硒本底值、種植環(huán)境遷移物篩查 |
加工過(guò)程品 | 殺青/揉捻/干燥工序的硒穩(wěn)定性監(jiān)測(cè) |
成品茶葉 | 定型包裝產(chǎn)品的全項(xiàng)合規(guī)性檢驗(yàn) |
包裝材料 | 遷移實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證材料對(duì)硒含量的影響 |
AFS法測(cè)定總硒:樣品經(jīng)微波消解后通過(guò)氫化物發(fā)生系統(tǒng)分離,原子熒光光譜儀在波長(zhǎng)196.0nm處進(jìn)行定量分析
HPLC-ICP-MS聯(lián)用技術(shù):采用ZORBAX SB-C18色譜柱(4.6×250mm),流動(dòng)相為20mmol/L磷酸二氫銨溶液(pH6.0),流速1.0mL/min實(shí)現(xiàn)有機(jī)硒形態(tài)分離
GC-MS農(nóng)殘篩查:QuEChERS前處理結(jié)合氣相色譜-三重四極桿質(zhì)譜聯(lián)用儀進(jìn)行多農(nóng)殘同步檢測(cè)
ICP-MS重金屬分析:氦氣碰撞模式消除質(zhì)譜干擾,同位素內(nèi)標(biāo)法定量校正基體效應(yīng)
原子熒光光度計(jì)(AFS-230E)
檢出限達(dá)0.01μg/L,RSD<3%,適用于痕量硒的精準(zhǔn)測(cè)定
電感耦合等離子體質(zhì)譜儀(NexION 350D)
配備三錐接口技術(shù),實(shí)現(xiàn)ppq級(jí)重金屬元素同步分析
高效液相色譜儀(1260 Infinity II)
二元高壓梯度泵系統(tǒng)確保有機(jī)硒形態(tài)分離度>1.5
微波消解儀(Multiwave PRO)
40位高通量轉(zhuǎn)子設(shè)計(jì),支持最高300℃控溫精度±1℃的樣品前處理
全自動(dòng)固相萃取儀(AutoTrace 280)
六通道并行處理能力滿足農(nóng)殘篩查的高通量需求
注:所有儀器均通過(guò)CNAS校準(zhǔn)認(rèn)證并參與國(guó)際實(shí)驗(yàn)室能力驗(yàn)證計(jì)劃(PT),確保測(cè)試結(jié)果的可比性與溯源性。
引用標(biāo)準(zhǔn):GB/T 21729-2008《茶葉中硒含量的檢測(cè)方法》、NY/T 288-2018《綠色食品 茶葉》等12項(xiàng)現(xiàn)行有效規(guī)范
典型測(cè)試流程包含樣品制備→前處理→儀器分析→數(shù)據(jù)審核→報(bào)告簽發(fā)五個(gè)階段 其中關(guān)鍵控制點(diǎn)包括: 1. 消解溫度梯度控制 2. 質(zhì)譜干擾校正 3. 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)溯源鏈驗(yàn)證 4. 不確定度評(píng)估模型應(yīng)用
質(zhì)量控制體系實(shí)施: 每批次樣品設(shè)置空白對(duì)照、基質(zhì)加標(biāo)和平行樣 采用NIST SRM 1573a番茄葉標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行過(guò)程監(jiān)控 數(shù)據(jù)有效性判定標(biāo)準(zhǔn)為回收率85-115%、RSD≤10%
報(bào)告簽發(fā)需滿足CMA資質(zhì)認(rèn)定要求 包含樣品唯一性標(biāo)識(shí)、方法檢出限 測(cè)量不確定度聲明等法定要素 電子原始記錄保存期限≥6年
特殊情形處理方案: 高氯樣品采用硝酸鎂輔助灰化法 復(fù)雜基質(zhì)引入動(dòng)態(tài)反應(yīng)池技術(shù)消除干擾 痕量有機(jī)硒使用同位素稀釋法定量
結(jié)果判定依據(jù): 總硒含量需同時(shí)滿足最低含量要求和最高安全限值 有機(jī)硒占比應(yīng)>80%方符合生物有效性標(biāo)準(zhǔn) 任一重金屬或農(nóng)殘超標(biāo)即判定為不合格品
數(shù)據(jù)支持文獻(xiàn): 1.《食品中微量元素形態(tài)分析》科學(xué)出版社,2020 2.AOAC Official Method 2013.06 3.Journal of Agricultural and Food Chemistry,2019,67(15)
1、咨詢:提品資料(說(shuō)明書、規(guī)格書等)
2、確認(rèn)檢測(cè)用途及項(xiàng)目要求
3、填寫檢測(cè)申請(qǐng)表(含公司信息及產(chǎn)品必要信息)
4、按要求寄送樣品(部分可上門取樣/檢測(cè))
5、收到樣品,安排費(fèi)用后進(jìn)行樣品檢測(cè)
6、檢測(cè)出相關(guān)數(shù)據(jù),編寫報(bào)告草件,確認(rèn)信息是否無(wú)誤
7、確認(rèn)完畢后出具報(bào)告正式件
8、寄送報(bào)告原件