因業(yè)務(wù)調(diào)整，部分個(gè)人測(cè)試暫不接受委托，望見諒。

檢測(cè)項(xiàng)目

1.1 有效成分測(cè)定

對(duì)藥酒中標(biāo)注的中藥材活性成分進(jìn)行定量分析，包括但不限于黃酮類化合物（槲皮素、蘆丁）、生物堿（烏頭堿、麻黃堿）、皂苷類（人參皂苷）等特征性指標(biāo)成分。

1.2 有害物質(zhì)篩查

重點(diǎn)檢測(cè)鉛、砷、鎘等重金屬元素殘留量；有機(jī)磷類、擬除蟲菊酯類農(nóng)藥殘留；甲醇與乙醇比例控制；以及防腐劑（苯甲酸類）非法添加情況。

1.3 理化指標(biāo)檢驗(yàn)

包括pH值范圍測(cè)定（3.5-4.8）、可溶性固形物含量（≥8%）、相對(duì)密度（1.05-1.15）等基礎(chǔ)參數(shù)驗(yàn)證。

1.4 微生物指標(biāo)監(jiān)測(cè)

依據(jù)GB 2758標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行菌落總數(shù)（≤50 CFU/mL）、大腸菌群（不得檢出）、霉菌酵母菌（≤10 CFU/mL）及致病菌（沙門氏菌、金黃色葡萄球菌）的生物學(xué)檢驗(yàn)。

檢測(cè)范圍

2.1 市售成品藥酒

覆蓋保健字號(hào)/食字號(hào)/妝字號(hào)等不同批文類型產(chǎn)品，重點(diǎn)核查標(biāo)簽標(biāo)注成分與實(shí)際含量的符合性。

2.2 自制配方藥酒

針對(duì)民間傳統(tǒng)配方進(jìn)行毒理學(xué)評(píng)估，篩查烏頭屬植物等高風(fēng)險(xiǎn)藥材的毒性成分超限問題。

2.3 原料藥材溯源

對(duì)浸泡用中藥材進(jìn)行基源鑒定（DNA條形碼技術(shù)）及前處理工藝驗(yàn)證（清洗/炮制規(guī)范性）。

2.4 包裝材料相容性

檢測(cè)玻璃/陶瓷容器鉛鎘遷移量（≤0.5mg/L），塑料材質(zhì)鄰苯二甲酸酯類增塑劑溶出情況。

檢測(cè)方法

3.1 高效液相色譜法（HPLC）

采用C18色譜柱（4.6×250mm,5μm），流動(dòng)相梯度洗脫程序分離目標(biāo)成分。二極管陣列檢測(cè)器（DAD）進(jìn)行多波長(zhǎng)掃描（190-400nm），外標(biāo)法定量分析黃酮類及生物堿含量。

3.2 氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法（GC-MS）

DB-5MS毛細(xì)管柱（30m×0.25mm×0.25μm）分離揮發(fā)性組分。電子轟擊離子源（EI）全掃描模式（m/z 50-550）定性分析農(nóng)藥殘留及溶劑殘留。

3.3 電感耦合等離子體質(zhì)譜法（ICP-MS）

氬氣等離子體電離樣品溶液（稀釋倍數(shù)1:50），碰撞反應(yīng)池技術(shù)消除多原子離子干擾。標(biāo)準(zhǔn)加入法測(cè)定鉛/砷/鎘元素含量（檢出限≤0.01μg/L）。

3.4 微生物快速檢測(cè)法

采用酶底物法進(jìn)行大腸菌群定量測(cè)試（24小時(shí)顯色反應(yīng)），PCR擴(kuò)增技術(shù)快速篩查沙門氏菌特異性基因片段（invA基因）。

檢測(cè)儀器

4.1 超高效液相色譜-三重四極桿質(zhì)譜聯(lián)用儀

配備自動(dòng)進(jìn)樣器及MassLynx工作站，實(shí)現(xiàn)多反應(yīng)監(jiān)測(cè)模式（MRM）下人參皂苷Rb1等痕量成分的精準(zhǔn)定量（定量限0.05ng/mL）。

4.2 傅里葉變換紅外光譜儀

ATR附件直接測(cè)定液體樣品特征吸收峰（4000-400cm?1），通過OMNIC譜庫比對(duì)快速篩查非法添加化學(xué)藥物成分。

4.3 全自動(dòng)微生物鑒定系統(tǒng)

VITEK 2 Compact系統(tǒng)基于比色法原理完成微生物生化反應(yīng)分析，配套GN/GP鑒定卡可識(shí)別300余種病原菌。

4.4 激光誘導(dǎo)擊穿光譜儀

Nd:YAG激光器（波長(zhǎng)1064nm）激發(fā)樣品等離子體發(fā)射光譜，實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)浸泡藥材中銅/鋅等微量元素的分布均勻性。

檢測(cè)流程

1、咨詢：提品資料(說明書、規(guī)格書等)

2、確認(rèn)檢測(cè)用途及項(xiàng)目要求

3、填寫檢測(cè)申請(qǐng)表(含公司信息及產(chǎn)品必要信息)

4、按要求寄送樣品(部分可上門取樣/檢測(cè))

5、收到樣品，安排費(fèi)用后進(jìn)行樣品檢測(cè)

6、檢測(cè)出相關(guān)數(shù)據(jù)，編寫報(bào)告草件，確認(rèn)信息是否無誤

7、確認(rèn)完畢后出具報(bào)告正式件

8、寄送報(bào)告原件