因業(yè)務(wù)調(diào)整，部分個人測試暫不接受委托，望見諒。

檢測項目

輻射泄漏量、管電壓精度、管電流線性度、曝光時間誤差、半值層厚度、劑量率穩(wěn)定性、焦點尺寸測量、空間分辨率測試、低對比度分辨力評估、自動曝光控制響應(yīng)時間、濾線柵對準性、束流均勻性、散射輻射占比、高壓發(fā)生器絕緣性能、接地電阻值、溫升試驗、機械運動精度評估、緊急停止功能驗證、報警系統(tǒng)靈敏度測試、過載保護觸發(fā)閾值、軟件控制邏輯校驗、電磁兼容性測試（EMC）、噪聲水平測定、防護鉛當量驗證、影像接收器響應(yīng)一致性、偽影分析、曝光重復(fù)性誤差率、線束準直精度測試、劑量面積乘積校準誤差率、安全聯(lián)鎖裝置有效性驗證

檢測范圍

醫(yī)用CT機組件（球管組件）、數(shù)字化X射線攝影系統(tǒng)（DR）、移動式C形臂X光機、乳腺鉬靶機高壓發(fā)生器模塊、牙科全景機防護屏蔽體層析成像系統(tǒng)（CBCT）、工業(yè)探傷機準直裝置行李安檢儀鉛簾幕墻車載式移動X射線裝置安檢門電離室陣列安檢CT滑環(huán)組件介入治療導管機防護玻璃DR平板探測器工業(yè)CT旋轉(zhuǎn)機架牙科口內(nèi)傳感器牙片機限束器車載式X射線探傷車防護艙工業(yè)DR成像板（IP）安檢機傳送帶系統(tǒng)X射線衍射儀樣品臺醫(yī)用直線加速器屏蔽門寵物X光機濾線柵安檢背散射探測器工業(yè)實時成像系統(tǒng)（RTR）X射線熒光光譜儀樣品室

檢測方法

電離室法：采用經(jīng)校準的劑量儀配合標準模體測量輻射輸出量及分布特性；
紋影成像法：通過金屬分辨率測試卡評估空間分辨率與幾何畸變；
動態(tài)負載測試：使用程控高壓負載箱模擬不同工況下的電氣參數(shù)波動；
熱釋光劑量計（TLD）陣列：布設(shè)于設(shè)備表面及操作位監(jiān)測累積輻射泄漏量；
高速示波器采集：分析高壓發(fā)生器脈沖波形上升時間與紋波系數(shù)；
激光干涉儀校準：驗證機械運動系統(tǒng)的定位精度與重復(fù)定位誤差；
蒙特卡羅仿真建模：計算復(fù)雜幾何結(jié)構(gòu)下的輻射散射分布特性；
EMC測試系統(tǒng)：依據(jù)IEC60601-1-2進行傳導騷擾與輻射發(fā)射全頻段掃描；
三維坐標測量機：量化防護鉛當量材料的厚度均勻性與接縫密封性；
數(shù)字圖像分析軟件：基于DICOM標準文件進行MTF曲線與噪聲功率譜分析。

檢測標準

IEC60601-1-3:2008醫(yī)用電氣設(shè)備第1-3部分：基本安全和基本性能的通用要求并列標準：診斷X射線設(shè)備的輻射防護
GB9706.1-2020醫(yī)用電氣設(shè)備第1部分：基本安全和基本性能的通用要求
GBZ130-2020醫(yī)用X射線診斷放射防護要求
ISO4037-1:2019X和γ參考輻射場第1部分：輻射特性及產(chǎn)生方法
JJG744-2016醫(yī)用診斷X射線輻射源檢定規(guī)程
IEC61223-3-5:2019醫(yī)用成像部門的評價及例行試驗第3-5部分：X射線計算機體層攝影設(shè)備成像性能驗收試驗
GB/T21389-2017X射線安全檢查設(shè)備通用技術(shù)要求
ASTME2597-2014X射線熒光光譜法測定鉛當量的標準試驗方法
EN12543-5:1999無損檢測-X射線管焦點特性第5部分：小焦點與微焦點的測量方法
NEMAXR29-2013CT設(shè)備輻射劑量檢查標準規(guī)范

檢測儀器

非介入式千伏計：通過外部傳感器測量管電壓波形參數(shù)而不中斷設(shè)備運行；
多通道劑量率儀：配置6組獨立電離室實現(xiàn)三維空間劑量分布測繪；
線對卡測試模體：含0.5-20LP/mm分辨率等級的標準鋁制測試卡組；
高壓分壓器系統(tǒng)：可承受300kV峰值電壓的精密分壓測量裝置；
動態(tài)焦點分析儀：采用針孔相機原理記錄微米級焦點形態(tài)變化；
EMI接收機套裝：覆蓋9kHz-18GHz頻段的電磁干擾全兼容測試平臺；
三維運動分析系統(tǒng)：集成激光跟蹤儀與編碼器的復(fù)合坐標測量裝置；
熱成像儀：監(jiān)測高壓電纜接頭及變壓器溫升分布狀態(tài)；
數(shù)字存儲示波器：具備200MHz帶寬與12bit分辨率的波形采集單元；
蒙特卡羅模擬工作站：搭載EGSnrc/BEAMnrc正規(guī)放射物理計算軟件。

檢測流程

1、咨詢：提品資料(說明書、規(guī)格書等)

2、確認檢測用途及項目要求

3、填寫檢測申請表(含公司信息及產(chǎn)品必要信息)

4、按要求寄送樣品(部分可上門取樣/檢測)

5、收到樣品，安排費用后進行樣品檢測

6、檢測出相關(guān)數(shù)據(jù)，編寫報告草件，確認信息是否無誤

7、確認完畢后出具報告正式件

8、寄送報告原件