因業(yè)務(wù)調(diào)整，部分個人測試暫不接受委托，望見諒。

檢測項目

染色體數(shù)目異常檢測：采用著絲粒探針分析非整倍體，分辨率≥0.1Mb，可識別三體綜合征等異常

基因擴(kuò)增分析：使用位點特異性探針量化HER2/EGFR等基因拷貝數(shù)，檢出限為單細(xì)胞水平擴(kuò)增信號

基因斷裂檢測：雙色融合探針定位BCR/ABL等易位點，斷裂點定位精度≤500kb

微缺失綜合征診斷：多重探針組同步檢測22q11.2等區(qū)域，最小檢出片段2-3Mb

端粒長度測定：端粒肽核酸探針（PNA）定量端粒重復(fù)序列，CV值≤5%

病毒整合位點分析：生物素標(biāo)記HPV/EBV探針定位宿主基因組整合，靈敏度達(dá)單拷貝整合

干細(xì)胞嵌合體檢測：X/Y染色體探針區(qū)分異源細(xì)胞，嵌合體檢出率≥5%

循環(huán)腫瘤細(xì)胞鑒定：上皮標(biāo)記探針聯(lián)合染色體探針，特異性>95%

組織異質(zhì)性分析：多重?zé)晒馓结樛綑z測10個靶點，空間分辨率0.2μm

甲基化狀態(tài)檢測：甲基化敏感性探針識別CpG島修飾，適用于印跡基因分析

檢測范圍

石蠟包埋組織切片：經(jīng)蛋白酶消化處理，適用于實體瘤回顧性研究

骨髓穿刺涂片：甲醇-冰醋酸固定，用于血液病染色體異常篩查

羊水細(xì)胞標(biāo)本：孕16-22周樣本，檢測胎兒染色體非整倍體

循環(huán)游離腫瘤細(xì)胞：CellSearch系統(tǒng)富集后檢測，監(jiān)測轉(zhuǎn)移灶分子特征

植物染色體標(biāo)本：酶解法制備原生質(zhì)體，分析雜交育種染色體行為

微生物群落樣本：環(huán)境樣本熒光標(biāo)記檢測，識別特定功能菌群分布

染色體鋪片樣本：中期染色體分散技術(shù)，分辨率達(dá)550條帶階段

冰凍組織切片：OCT包埋快速冷凍，保持RNA完整性

顯微切割樣本：激光捕獲單細(xì)胞或特定組織結(jié)構(gòu)，實現(xiàn)微量樣本分析

細(xì)胞爬片樣本：培養(yǎng)細(xì)胞直接固定于玻片，用于藥物干預(yù)研究

檢測標(biāo)準(zhǔn)

ISO 15189:2022《醫(yī)學(xué)實驗室質(zhì)量和能力要求》標(biāo)本處理規(guī)范

CAP MIC.55450染色體分析驗證標(biāo)準(zhǔn)（美國病理學(xué)家協(xié)會）

WS/T 419-2013《熒光原位雜交檢測技術(shù)通則》探針標(biāo)記要求

GB/T 37868-2019《核酸檢測試劑量值溯源技術(shù)要求》信號定量標(biāo)準(zhǔn)

CLIA’88（臨床實驗室改進(jìn)修正案）質(zhì)量控制體系

ACMG技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)（美國醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)會）異常信號解讀指南

ISO/IEC 17025:2017檢測過程質(zhì)量控制要求

YY/T 1256-2015《體外診斷試劑穩(wěn)定性評價》探針保存標(biāo)準(zhǔn)

EN ISO 10993-18:2020生物樣本前處理安全規(guī)范

WS/T 502-2016《染色體核型分析技術(shù)規(guī)范》結(jié)果判讀標(biāo)準(zhǔn)

檢測儀器

全自動玻片處理系統(tǒng)：集成脫蠟-修復(fù)-酶消化功能，處理通量120片/批，CV值≤8%

共聚焦熒光顯微鏡：配備405/488/555/647nm四通道激光，Z軸分辨率0.35μm

染色體掃描分析平臺：自動定位1000個中期分裂相，核型識別率≥95%

數(shù)字病理成像系統(tǒng)：高分辨率CCD捕獲弱熒光信號，量子效率＞75%

恒溫雜交儀：溫度控制精度±0.5℃，支持時間梯度程序

全光譜分光光度計：探針標(biāo)記效率檢測，OD260/280比值誤差±0.05

顯微操作系統(tǒng)：單細(xì)胞分離精度1μm，用于稀有樣本分析

低溫離心濃縮儀：探針純化速度5000rpm，溫度范圍-10℃至40℃

全自動蓋片封片機(jī)：封片厚度均一性±2μm，減少熒光淬滅

暗場熒光計數(shù)器：弱信號增強(qiáng)系統(tǒng)，背景噪聲≤3光子/秒

檢測流程

1、咨詢：提品資料(說明書、規(guī)格書等)

2、確認(rèn)檢測用途及項目要求

3、填寫檢測申請表(含公司信息及產(chǎn)品必要信息)

4、按要求寄送樣品(部分可上門取樣/檢測)

5、收到樣品，安排費用后進(jìn)行樣品檢測

6、檢測出相關(guān)數(shù)據(jù)，編寫報告草件，確認(rèn)信息是否無誤

7、確認(rèn)完畢后出具報告正式件

8、寄送報告原件