因業(yè)務(wù)調(diào)整，部分個(gè)人測(cè)試暫不接受委托，望見(jiàn)諒。

檢測(cè)項(xiàng)目

殺菌率測(cè)定：評(píng)估殺菌劑在規(guī)定時(shí)間內(nèi)對(duì)特定微生物的殺滅效率。具體檢測(cè)參數(shù)包括對(duì)數(shù)減少值、接觸時(shí)間、微生物初始濃度。

最小抑菌濃度測(cè)試：測(cè)定抑制微生物生長(zhǎng)的最低殺菌劑濃度。具體檢測(cè)參數(shù)包括MIC值、培養(yǎng)基成分、接種量大小。

最小殺菌濃度測(cè)定：確定殺死微生物的最低殺菌劑濃度。具體檢測(cè)參數(shù)包括MBC值、存活微生物計(jì)數(shù)、接觸時(shí)間范圍。

孢子殺滅測(cè)試：驗(yàn)證殺菌過(guò)程對(duì)細(xì)菌孢子的殺滅能力。具體檢測(cè)參數(shù)包括孢子接種密度、殺滅百分比、D值計(jì)算。

殺菌動(dòng)力學(xué)分析：研究殺菌劑作用隨時(shí)間的動(dòng)態(tài)變化。具體檢測(cè)參數(shù)包括時(shí)間-殺滅曲線、速率常數(shù)、半衰期測(cè)定。

生物指示劑驗(yàn)證：使用標(biāo)準(zhǔn)生物指示物評(píng)估滅菌效果。具體檢測(cè)參數(shù)包括指示菌株類型、存活曲線分析、D值驗(yàn)證。

殘留微生物檢測(cè)：測(cè)定殺菌處理后樣品中殘留的微生物數(shù)量。具體檢測(cè)參數(shù)包括總活菌計(jì)數(shù)、檢測(cè)限設(shè)定、培養(yǎng)溫度控制。

熱滅菌效果評(píng)估：針對(duì)濕熱或干熱滅菌方法的有效性驗(yàn)證。具體檢測(cè)參數(shù)包括溫度曲線監(jiān)測(cè)、暴露時(shí)間優(yōu)化、微生物負(fù)載減少率。

化學(xué)殺菌劑效力測(cè)試：評(píng)估化學(xué)消毒劑在特定條件下的殺菌效果。具體檢測(cè)參數(shù)包括濃度梯度測(cè)試、pH影響分析、有機(jī)干擾物耐受性。

紫外線殺菌驗(yàn)證：測(cè)定UV光對(duì)微生物的殺滅效率。具體檢測(cè)參數(shù)包括輻射劑量測(cè)量、波長(zhǎng)特異性評(píng)估、暴露時(shí)間控制。

過(guò)濾滅菌效率測(cè)試：評(píng)估過(guò)濾系統(tǒng)對(duì)微生物的去除能力。具體檢測(cè)參數(shù)包括流速穩(wěn)定性測(cè)試、孔徑大小驗(yàn)證、微生物截留率計(jì)算。

無(wú)菌測(cè)試：確保最終產(chǎn)品無(wú)菌狀態(tài)。具體檢測(cè)參數(shù)包括培養(yǎng)基生長(zhǎng)驗(yàn)證、培養(yǎng)周期監(jiān)控、微生物生長(zhǎng)檢查。

檢測(cè)范圍

注射劑：無(wú)菌注射液體如生理鹽水或抗生素溶液滅菌效果驗(yàn)證。

口服固體制劑：片劑或膠囊類藥物的微生物安全性檢測(cè)。

口服液體制劑：糖漿或懸浮液等液體藥物的殺菌效果評(píng)估。

眼用制劑：滴眼液或眼膏等眼部用藥的無(wú)菌測(cè)試。

外用藥品：軟膏或乳膏類皮膚用藥的微生物控制檢測(cè)。

生物制品：疫苗或抗體類產(chǎn)品的殺菌處理驗(yàn)證。

醫(yī)療器械：注射器或?qū)Ч艿冉佑|藥品器械的滅菌效果測(cè)試。

包裝材料：藥品容器或膠塞等無(wú)菌屏障性能評(píng)估。

原料藥：活性藥物成分的微生物負(fù)載和殺菌效果檢查。

輔料：賦形劑或穩(wěn)定劑等殺菌兼容性測(cè)試。

清潔驗(yàn)證樣品：制藥設(shè)備表面擦拭樣品的殺菌殘留效果檢測(cè)。

制藥用水：注射用水或純化水的微生物質(zhì)量和殺菌驗(yàn)證。

檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)

ISO11135：醫(yī)療器械環(huán)氧乙烷滅菌驗(yàn)證和要求。

ISO17665：濕熱滅菌過(guò)程確認(rèn)和控制要求。

GB/T16292：醫(yī)藥工業(yè)潔凈室懸浮粒子測(cè)試方法。

GB/T14233.1：醫(yī)用輸液輸血注射器具檢驗(yàn)方法。

ASTME2315：液體化學(xué)殺菌劑評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)指南。

ISO14160：醫(yī)療器械終端滅菌用化學(xué)指示劑規(guī)范。

GB/T19973.2：醫(yī)療器械微生物試驗(yàn)方法要求。

USP<71>：無(wú)菌測(cè)試方法規(guī)范。

EP2.6.1：歐洲藥典無(wú)菌測(cè)試要求。

JP4.06：日本藥局方滅菌測(cè)試規(guī)范。

ISO11138：生物指示劑系列標(biāo)準(zhǔn)。

GB/T5750：生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法微生物部分。

檢測(cè)儀器

高壓滅菌鍋：用于濕熱滅菌過(guò)程的模擬和驗(yàn)證。在本檢測(cè)中，功能包括溫度壓力精確控制、滅菌循環(huán)自動(dòng)執(zhí)行、用于熱滅菌效果評(píng)估的參數(shù)記錄。

生物安全柜：提供無(wú)菌環(huán)境進(jìn)行微生物樣品處理。在本檢測(cè)中，功能包括高效空氣過(guò)濾系統(tǒng)、污染防控機(jī)制、用于無(wú)菌操作和樣品制備。

紫外輻射計(jì)：測(cè)量紫外線光強(qiáng)度和累積劑量。在本檢測(cè)中，功能包括輻射傳感器校準(zhǔn)、劑量實(shí)時(shí)計(jì)算、用于UV殺菌驗(yàn)證的能量監(jiān)測(cè)。

過(guò)濾完整性測(cè)試儀：評(píng)估過(guò)濾器的完整性及微生物截留性能。在本檢測(cè)中，功能包括壓力衰減自動(dòng)測(cè)試、泡點(diǎn)分析、用于過(guò)濾滅菌效率驗(yàn)證的流量控制。

微生物快速檢測(cè)系統(tǒng)：快速檢測(cè)微生物的存在和數(shù)量。在本檢測(cè)中，功能包括熒光信號(hào)分析、阻抗變化測(cè)量、用于生物負(fù)荷測(cè)定的實(shí)時(shí)數(shù)據(jù)輸出。

恒溫?fù)u床：用于液體微生物培養(yǎng)在振蕩條件下。在本檢測(cè)中，功能包括振蕩速度調(diào)節(jié)、溫度恒定維持、用于殺菌動(dòng)力學(xué)測(cè)試中的培養(yǎng)過(guò)程優(yōu)化。

檢測(cè)流程

1、咨詢：提品資料(說(shuō)明書(shū)、規(guī)格書(shū)等)

2、確認(rèn)檢測(cè)用途及項(xiàng)目要求

3、填寫檢測(cè)申請(qǐng)表(含公司信息及產(chǎn)品必要信息)

4、按要求寄送樣品(部分可上門取樣/檢測(cè))

5、收到樣品，安排費(fèi)用后進(jìn)行樣品檢測(cè)

6、檢測(cè)出相關(guān)數(shù)據(jù)，編寫報(bào)告草件，確認(rèn)信息是否無(wú)誤

7、確認(rèn)完畢后出具報(bào)告正式件

8、寄送報(bào)告原件