因業(yè)務(wù)調(diào)整，部分個人測試暫不接受委托，望見諒。

檢測項(xiàng)目

靜態(tài)負(fù)荷強(qiáng)度：評估最大承載能力。測試參數(shù)包含破壞載荷≥1500N，形變量＜5mm

動態(tài)疲勞壽命：模擬使用周期耐久性。參數(shù)設(shè)定循環(huán)次數(shù)＞50000次，頻率2Hz±0.2Hz

織物拉伸強(qiáng)度：檢測材料抗拉性能。標(biāo)準(zhǔn)試樣斷裂強(qiáng)力≥350N/5cm，伸長率≤40%

搭扣結(jié)合力：驗(yàn)證連接部件可靠性。分離力測試范圍50-200N，位移精度0.1mm

耐磨耗性能：評定表面磨損程度。Taber磨耗測試5000轉(zhuǎn)，質(zhì)量損失≤100mg

色牢度穩(wěn)定性：檢查褪色風(fēng)險。耐汗?jié)n色牢度≥4級，耐水洗色牢度≥3-4級

生物相容性：評估人體接觸安全性。細(xì)胞毒性≤1級，皮膚致敏率＜0.1%

尺寸公差符合性：驗(yàn)證產(chǎn)品規(guī)格精度。長度誤差±3mm，寬度誤差±2mm

溫濕度適應(yīng)性：測試環(huán)境穩(wěn)定性。高溫70℃±2℃處理48小時，低溫-20℃±2℃處理24小時

滅菌耐受性：確認(rèn)消毒兼容性。經(jīng)受132℃蒸汽滅菌30次，功能無失效

調(diào)節(jié)裝置可靠性：檢測滑動機(jī)構(gòu)性能。調(diào)節(jié)扣5000次循環(huán)測試，位移偏差≤2mm

縫合強(qiáng)度：評估縫線牢固度。線跡拉力≥200N，脫線長度＜5mm

檢測范圍

骨科固定型吊帶：橈骨骨折術(shù)后固定支撐裝置

運(yùn)動防護(hù)吊帶：籃球排球運(yùn)動員前臂保護(hù)裝備

兒童醫(yī)療吊帶：嬰幼兒肱骨髁上骨折固定系統(tǒng)

康復(fù)訓(xùn)練吊帶：中風(fēng)患者肌力恢復(fù)輔助器具

可調(diào)節(jié)式吊帶：多關(guān)節(jié)活動度支撐裝置

剛性支撐吊帶：包含金屬支條的固定系統(tǒng)

網(wǎng)狀透氣吊帶：高溫環(huán)境用通風(fēng)型產(chǎn)品

防水型吊帶：表面覆膜處理的防滲漏型號

智能監(jiān)測吊帶：集成壓力傳感器的康復(fù)跟蹤裝置

定制矯形吊帶：3D打印個性化適配產(chǎn)品

應(yīng)急救護(hù)吊帶：院前急救用簡易固定裝置

工業(yè)防護(hù)吊帶：機(jī)械操作人員前臂保護(hù)裝備

檢測標(biāo)準(zhǔn)

ISO22609：防護(hù)服抗合成血液滲透性測試

ASTMF2931：矯形外固定裝置通用要求

GB19083：醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求

YY/T0691：骨科植入物疲勞性能試驗(yàn)

ISO10993-5：醫(yī)療器械生物學(xué)評價細(xì)胞毒性試驗(yàn)

GB/T3923.1：紡織品織物拉伸性能測試

ASTMD3884：搭扣帶剝離強(qiáng)度試驗(yàn)

YY/T0879：醫(yī)療器械濕熱滅菌適應(yīng)性

ISO6330：紡織品試驗(yàn)用家庭洗滌程序

GB/T4802.1：織物起毛起球性能測試

檢測儀器

電子萬能材料試驗(yàn)機(jī)：執(zhí)行靜態(tài)負(fù)荷與拉伸測試。量程0-20kN，位移分辨率1μm

程控疲勞試驗(yàn)臺：進(jìn)行往復(fù)運(yùn)動耐久測試。頻率范圍0.1-10Hz，循環(huán)計(jì)數(shù)誤差≤0.1%

馬丁代爾耐磨儀：評估織物表面磨損程度。壓力12kPa±0.2kPa，運(yùn)動軌跡Lissajous圖形

恒溫恒濕試驗(yàn)箱：模擬溫濕度環(huán)境。溫度范圍-40℃~150℃，濕度范圍20%RH~98%RH

色牢度評級燈箱：判定顏色變化等級。D65標(biāo)準(zhǔn)光源，照度≥1000lux

生物安全柜：開展細(xì)胞毒性試驗(yàn)。潔凈度ISO5級，風(fēng)速0.35m/s±0.05m/s

滅菌驗(yàn)證系統(tǒng)：檢測高溫耐受特性。溫度控制精度±0.5℃，壓力波動≤5%

檢測流程

1、咨詢：提品資料(說明書、規(guī)格書等)

2、確認(rèn)檢測用途及項(xiàng)目要求

3、填寫檢測申請表(含公司信息及產(chǎn)品必要信息)

4、按要求寄送樣品(部分可上門取樣/檢測)

5、收到樣品，安排費(fèi)用后進(jìn)行樣品檢測

6、檢測出相關(guān)數(shù)據(jù)，編寫報告草件，確認(rèn)信息是否無誤

7、確認(rèn)完畢后出具報告正式件

8、寄送報告原件