因業(yè)務(wù)調(diào)整，部分個(gè)人測(cè)試暫不接受委托，望見(jiàn)諒。

檢測(cè)項(xiàng)目

GHS版本SDS的檢測(cè)項(xiàng)目需覆蓋16項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)章節(jié)內(nèi)容：

物理危害性檢測(cè)：爆炸性、易燃液體/固體/氣體分類、氧化性物質(zhì)判定

健康危害性評(píng)估：急性毒性（LD50/LC50）、皮膚腐蝕/刺激性、致突變性數(shù)據(jù)驗(yàn)證

環(huán)境危害性分析：水生生物急性/慢性毒性、生物蓄積潛力評(píng)估

組分信息核查：危險(xiǎn)成分濃度閾值判定（如致癌物≥0.1%）

暴露控制參數(shù)：職業(yè)接觸限值（OELs）與生物暴露指數(shù)（BEIs）合規(guī)性

檢測(cè)范圍

適用于以下化學(xué)品的SDS文件合規(guī)性驗(yàn)證：

工業(yè)化學(xué)品：有機(jī)溶劑、金屬加工液、聚合物原料

農(nóng)藥制劑：殺蟲(chóng)劑、除草劑的急性經(jīng)皮毒性分類

醫(yī)藥中間體：原料藥的生殖毒性數(shù)據(jù)完整性審查

納米材料：粒徑分布對(duì)呼吸危害分類的影響評(píng)估

混合物產(chǎn)品：基于組分?jǐn)?shù)據(jù)的橋接原則應(yīng)用驗(yàn)證

檢測(cè)方法

依據(jù)聯(lián)合國(guó)《全球化學(xué)品統(tǒng)一分類和標(biāo)簽制度》第七修訂版要求：

采用UN Test O.1測(cè)定爆炸物敏感性；ASTM E681評(píng)估氣體可燃極限；OECD 105測(cè)量水溶性物質(zhì)亨利常數(shù)

依據(jù)OECD TG 402進(jìn)行急性經(jīng)皮毒性試驗(yàn)；ISO 10993-5細(xì)胞毒性MTT法驗(yàn)證體外皮膚刺激性

執(zhí)行OECD 201藻類生長(zhǎng)抑制試驗(yàn)；Daphnia magna急性活動(dòng)抑制試驗(yàn)（OECD 202）

采用GLP規(guī)范核查原始實(shí)驗(yàn)記錄；交叉驗(yàn)證文獻(xiàn)數(shù)據(jù)與實(shí)驗(yàn)結(jié)果的邏輯一致性

檢測(cè)儀器

符合ISO 2719標(biāo)準(zhǔn)的Pensky-Martens閉杯裝置，測(cè)量范圍40-370℃，分辨率±0.5℃

配備NIST數(shù)據(jù)庫(kù)用于未知成分鑒定，檢出限達(dá)ppb級(jí)（US EPA 8270E）

納米材料粒徑分布測(cè)定（ISO 22412），動(dòng)態(tài)范圍0.3nm-10μm

整合OECD TG 423固定劑量法程序模塊，支持96孔板高通量篩選

可調(diào)控溫度（20-40℃）、濕度（30-90%RH）、光照強(qiáng)度（0-1200μmol/m2/s）的密閉測(cè)試系統(tǒng)

SDS合規(guī)性檢測(cè)需定期進(jìn)行設(shè)備校準(zhǔn)：壓力傳感器按JJG 882-2019檢定；分析天平執(zhí)行ISO/IEC 17025期間核查程序；毒理實(shí)驗(yàn)室通過(guò)AAALAC認(rèn)證確保動(dòng)物福利合規(guī)。

檢測(cè)流程

1、咨詢：提品資料(說(shuō)明書(shū)、規(guī)格書(shū)等)

2、確認(rèn)檢測(cè)用途及項(xiàng)目要求

3、填寫(xiě)檢測(cè)申請(qǐng)表(含公司信息及產(chǎn)品必要信息)

4、按要求寄送樣品(部分可上門(mén)取樣/檢測(cè))

5、收到樣品，安排費(fèi)用后進(jìn)行樣品檢測(cè)

6、檢測(cè)出相關(guān)數(shù)據(jù)，編寫(xiě)報(bào)告草件，確認(rèn)信息是否無(wú)誤

7、確認(rèn)完畢后出具報(bào)告正式件

8、寄送報(bào)告原件