因業(yè)務調(diào)整，部分個人測試暫不接受委托，望見諒。

檢測項目

EPA空氣凈化器檢測體系包含六大核心評估維度：顆粒物潔凈空氣輸出率（PM-CADR）測試需在30m3密閉艙內(nèi)完成0.1-1μm粒徑段三次重復實驗；氣態(tài)污染物潔凈空氣輸出率（VOC-CADR）針對甲醛、甲苯等12種典型污染物進行動態(tài)濃度監(jiān)測；微生物去除率測試涵蓋金黃色葡萄球菌與H1N1病毒兩種生物氣溶膠的滅活效能驗證；臭氧釋放量測定執(zhí)行UL 867標準規(guī)定的72小時連續(xù)運行監(jiān)測；能效比（CEF）計算需同步記錄功耗與CADR值的動態(tài)關系；噪音水平測試依據(jù)ANSI S12.60在1m距離處進行九點聲壓級測量。

檢測范圍

本檢測標準適用于額定電壓≤250V的各類空氣凈化裝置：按應用場景劃分為家用型（≤75m2）、商用型（75-300m2）、醫(yī)用級（ICU專用）三類；按技術(shù)原理覆蓋HEPA過濾式、活性炭吸附式、靜電集塵式、光催化氧化式及復合式五類機型；特殊機型需增加附加測試項，如電離式設備需額外進行負離子濃度梯度測試；車載凈化裝置需模擬車輛行駛工況進行振動干擾實驗。

檢測方法

顆粒物CADR測試執(zhí)行ANSI/AHAM AC-1-2020標準程序：使用TSI 8530氣溶膠發(fā)生器產(chǎn)生ISO 12103-1 A2細塵，通過激光粒子計數(shù)器每2分鐘采集0.3-10μm粒徑分布數(shù)據(jù)；氣態(tài)污染物測試采用ASTM D6670-2021動態(tài)艙法：在溫濕度恒定（23±2℃/50±5%RH）條件下注入定量污染物，使用GC-MS聯(lián)用儀進行濃度衰減分析；微生物去除率驗證依據(jù)EPA Protocol等效法：將含菌氣溶膠濃度控制在(1-5)×10? CFU/m3范圍內(nèi)，通過Andersen六級采樣器收集存活菌落；臭氧釋放量監(jiān)測采用紫外光度法（EPA Method 315B），每15分鐘記錄一次數(shù)據(jù)峰值。

檢測儀器

核心檢測設備包含：TSI 3160型恒流氣溶膠發(fā)生器（流量精度±2%）、Grimm 11-R型激光粒子計數(shù)器（分辨率0.1μm）、Agilent 8890/5977B氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用系統(tǒng)（檢出限0.01ppb）、Teledyne API 400E型臭氧分析儀（量程0-500ppb）、B&K 2250型聲級計（A計權(quán)模式）；輔助設備包括30m3不銹鋼環(huán)境艙（換氣率＜0.03ACH）、ESPEC PL-3KPH氣候箱（溫控精度±0.5℃）、Andersen FA-1型六級撞擊式微生物采樣器（采集效率≥95%）；所有儀器均通過NIST可溯源校準并取得ISO/IEC 17025認證。

檢測流程

1、咨詢：提品資料(說明書、規(guī)格書等)

2、確認檢測用途及項目要求

3、填寫檢測申請表(含公司信息及產(chǎn)品必要信息)

4、按要求寄送樣品(部分可上門取樣/檢測)

5、收到樣品，安排費用后進行樣品檢測

6、檢測出相關數(shù)據(jù)，編寫報告草件，確認信息是否無誤

7、確認完畢后出具報告正式件

8、寄送報告原件