因業(yè)務調整，部分個人測試暫不接受委托，望見諒。

檢測項目

安瓶檢測的核心項目包括理化性能分析、微生物安全性評估及包裝完整性驗證。理化性能需測定pH值范圍（5.0-8.5）、活性成分含量偏差（±5%內）、重金屬總量（鉛≤10mg/kg、砷≤4mg/kg），以及氧化穩(wěn)定性（加速試驗40℃/75%RH下3個月）。微生物指標要求菌落總數(shù)≤1000CFU/g、霉菌酵母菌≤100CFU/g，并嚴格排除銅綠假單胞菌等致病菌。密封性測試需驗證泄漏率≤0.01mL/min及爆破壓力≥0.6MPa。包裝材料需通過溶出物試驗（總遷移量≤60mg/kg）和雙酚A等環(huán)境激素篩查。

檢測范圍

本檢測體系覆蓋1mL至50mL全規(guī)格安瓶產品：化妝品領域包含高濃度精華液（含視黃醇≥0.5%）、凍干粉制劑；醫(yī)藥領域涵蓋疫苗注射液（如HPV疫苗西林瓶）、抗生素粉針劑；實驗室用途包括色譜級標準品安瓿瓶（如農殘混標溶液）。特殊類型如棕色避光安瓶需額外驗證紫外線阻隔率（≥95%），預灌封注射器需測試活塞滑動性能（啟動力≤15N）?？缇钞a品需同步符合歐盟EC No 1223/2009及美國FDA 21 CFR Part 210法規(guī)要求。

檢測方法

理化指標采用電位滴定法測定pH值（GB/T 13531.4），高效液相色譜法（HPLC）分析煙酰胺等水溶性成分（檢出限0.01μg/mL），電感耦合等離子體質譜法（ICP-MS）測定重金屬元素（RSD＜3%）。微生物檢驗按《中國藥典》四部1105非無菌產品微生物限度檢查法操作，包括薄膜過濾法富集樣本和VITEK 2 Compact系統(tǒng)鑒定菌種。密封性測試執(zhí)行ASTM D4991真空衰減法（靈敏度0.05ccm/min），耐壓強度通過萬能材料試驗機以5mm/min速率加壓記錄破裂臨界值。包裝材料采用GC-MS篩查16種鄰苯二甲酸酯類增塑劑（定量限0.1mg/kg）。

檢測儀器

檢測流程

1、咨詢：提品資料(說明書、規(guī)格書等)

2、確認檢測用途及項目要求

3、填寫檢測申請表(含公司信息及產品必要信息)

4、按要求寄送樣品(部分可上門取樣/檢測)

5、收到樣品，安排費用后進行樣品檢測

6、檢測出相關數(shù)據(jù)，編寫報告草件，確認信息是否無誤

7、確認完畢后出具報告正式件

8、寄送報告原件