因業(yè)務(wù)調(diào)整，部分個人測試暫不接受委托，望見諒。

檢測項(xiàng)目

ABO血型鑒定：確定血液樣本的A、B和O抗原類型。具體檢測參數(shù)：檢測精度±0.5%，范圍覆蓋所有ABO亞型。

Rh因子檢測：識別Rh陽性或陰性狀態(tài)。具體檢測參數(shù)：靈敏度99.5%，特異性98.8%，測試時間≤15分鐘。

抗體篩查：檢測血清中不規(guī)則抗體存在。具體檢測參數(shù)：檢測限0.1IU/mL，覆蓋IgG和IgM抗體類型。

交叉配血測試：評估供體與受體血液兼容性。具體檢測參數(shù)：兼容性匹配準(zhǔn)確率≥99.9%，測試樣本量0.5mL。

直接抗球蛋白測試：檢查紅細(xì)胞表面結(jié)合抗體。具體檢測參數(shù)：檢測范圍0-4+強(qiáng)度，分辨率0.1單位。

間接抗球蛋白測試：分析血清中游離抗體。具體檢測參數(shù)：檢測靈敏度95%，溫度控制37±1°C。

血型確認(rèn)測試：驗(yàn)證初步血型結(jié)果準(zhǔn)確性。具體檢測參數(shù)：重復(fù)性誤差±0.3%，使用雙盲法驗(yàn)證。

血紅蛋白濃度測量：定量分析血紅蛋白水平。具體檢測參數(shù)：精度±1g/dL，范圍5-20g/dL。

血細(xì)胞計(jì)數(shù)：評估紅細(xì)胞、白細(xì)胞和血小板數(shù)量。具體檢測參數(shù)：計(jì)數(shù)精度±2%，樣本處理時間≤5分鐘。

血型亞型分析：區(qū)分A1、A2等亞型變異。具體檢測參數(shù)：亞型識別率99%，基于抗原表位差異。

檢測范圍

全血樣本：新鮮采集或儲存血液用于常規(guī)血型測試。

血清樣本：分離后液體用于抗體檢測和血清學(xué)分析。

血漿樣本：抗凝處理樣本用于特定兼容性測試。

血庫應(yīng)用：輸血前血型篩查和兼容性評估。

醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室：臨床診斷中的血型鑒定和監(jiān)測。

緊急醫(yī)療：快速血型識別用于急救場景。

產(chǎn)前檢查：Rh兼容性測試用于妊娠期監(jiān)測。

研究領(lǐng)域：血型系統(tǒng)變異和遺傳研究。

獻(xiàn)血中心：供體血型篩查和分類。

組織移植：組織樣本血型匹配評估。

檢測標(biāo)準(zhǔn)

ISO15189：醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力要求標(biāo)準(zhǔn)。

ISO17025：測試和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力通用要求。

GB/T14233-2008：醫(yī)療器械生物學(xué)評價標(biāo)準(zhǔn)。

GB/T16886：醫(yī)療器械生物學(xué)評價系列標(biāo)準(zhǔn)。

ASTMF2215：血液采集設(shè)備測試標(biāo)準(zhǔn)。

CLSIH44-A：血型測試和兼容性程序指南。

GB/T19633：醫(yī)療器械滅菌過程確認(rèn)標(biāo)準(zhǔn)。

ISO13485：醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系要求。

檢測儀器

自動血型分析儀：自動化設(shè)備執(zhí)行血型鑒定和抗體測試。功能：處理ABO和Rh檢測，集成樣本加載和結(jié)果輸出。

離心機(jī)：分離血液成分設(shè)備。功能：制備血清和血漿用于后續(xù)測試。

顯微鏡：光學(xué)設(shè)備用于細(xì)胞形態(tài)檢查。功能：輔助血型確認(rèn)和抗體篩查。

血清學(xué)工作站：自動化平臺處理血清學(xué)測試。功能：執(zhí)行交叉配血和抗球蛋白測試。

血細(xì)胞分析儀：量化血細(xì)胞計(jì)數(shù)設(shè)備。功能：支持血紅蛋白和細(xì)胞數(shù)測量。

檢測流程

1、咨詢：提品資料(說明書、規(guī)格書等)

2、確認(rèn)檢測用途及項(xiàng)目要求

3、填寫檢測申請表(含公司信息及產(chǎn)品必要信息)

4、按要求寄送樣品(部分可上門取樣/檢測)

5、收到樣品，安排費(fèi)用后進(jìn)行樣品檢測

6、檢測出相關(guān)數(shù)據(jù)，編寫報告草件，確認(rèn)信息是否無誤

7、確認(rèn)完畢后出具報告正式件

8、寄送報告原件