中析研究所檢測中心
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中科光析科學(xué)技術(shù)研究所
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成分分析,配方還原,食品檢測,藥品檢測,化妝品檢測,環(huán)境檢測,性能檢測,耐熱性檢測,安全性能檢測,水質(zhì)檢測,氣體檢測,工業(yè)問題診斷,未知成分分析,塑料檢測,橡膠檢測,金屬元素檢測,礦石檢測,有毒有害檢測,土壤檢測,msds報告編寫等。
發(fā)布時間:2025-04-02
關(guān)鍵詞:動物實驗檢測機(jī)構(gòu),動物實驗檢測周期,動物實驗檢測案例
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來源:北京中科光析科學(xué)技術(shù)研究所
因業(yè)務(wù)調(diào)整,部分個人測試暫不接受委托,望見諒。
動物實驗檢測體系包含基礎(chǔ)生理監(jiān)測、毒理學(xué)評估及特定功能研究三大模塊:
生理生化指標(biāo):涵蓋血液常規(guī)(紅細(xì)胞計數(shù)、白細(xì)胞分類)、血清生化(ALT/AST酶活性、肌酐清除率)、臟器系數(shù)(心肝脾肺腎重量比)等基礎(chǔ)參數(shù)
毒理病理學(xué)分析:包括急性毒性(LD50測定)、亞慢性毒性(28/90天重復(fù)給藥)、致癌性(2年長期觀察)及生殖發(fā)育毒性(兩代繁殖試驗)評估
神經(jīng)行為學(xué)測試:涉及Morris水迷宮空間記憶評估、曠場實驗焦慮行為分析及轉(zhuǎn)棒疲勞測試等標(biāo)準(zhǔn)化方案
免疫毒理學(xué)研究:包含遲發(fā)型超敏反應(yīng)(DTH)、淋巴細(xì)胞增殖試驗及細(xì)胞因子分泌譜分析
動物實驗檢測覆蓋六大應(yīng)用領(lǐng)域:
藥物研發(fā)驗證:新化學(xué)實體(NCE)的藥代動力學(xué)(ADME)研究及生物等效性(BE)評價
醫(yī)療器械生物相容性:依據(jù)ISO 10993標(biāo)準(zhǔn)開展體內(nèi)植入試驗與局部反應(yīng)評估
化學(xué)品安全性評價:執(zhí)行OECD TG系列指南要求的急性眼刺激/腐蝕試驗(Test No.405)
食品添加劑評估:完成90天亞慢性喂養(yǎng)試驗及致畸敏感期毒性測試
環(huán)境毒理研究:水生生物急性毒性試驗(魚類96h LC50測定)及陸生生物暴露評估
基因治療產(chǎn)品驗證:載體生物分布研究及基因毒性風(fēng)險評價
標(biāo)準(zhǔn)化實驗方法體系包含以下技術(shù)模塊:
組織病理學(xué)技術(shù):采用H&E染色結(jié)合特殊染色法(Masson/PAS)進(jìn)行顯微結(jié)構(gòu)分析
分子生物學(xué)技術(shù):應(yīng)用實時定量PCR(qPCR)檢測基因表達(dá)變化,Western Blot驗證蛋白水平差異
免疫組化分析:通過IHC技術(shù)定位目標(biāo)抗原在組織中的空間分布特征
代謝組學(xué)研究:采用UPLC-QTOF-MS平臺進(jìn)行血清/尿液小分子代謝物譜分析
行為學(xué)視頻分析系統(tǒng):應(yīng)用EthoVision XT軟件實現(xiàn)運(yùn)動軌跡追蹤與行為參數(shù)量化
離體器官灌流技術(shù):建立Langendorff心臟灌流模型評價藥物心肌效應(yīng)
核心實驗設(shè)備配置需滿足GLP規(guī)范要求:
生化分析系統(tǒng):全自動血液分析儀(Sysmex XN系列)完成血常規(guī)18項指標(biāo)測定
顯微成像平臺:配備數(shù)字切片掃描儀(Hamamatsu NanoZoomer)實現(xiàn)病理切片全景數(shù)字化
生命體征監(jiān)測儀:PhysioSuite系統(tǒng)實時記錄體溫/心率/呼吸頻率等生理參數(shù)
代謝籠裝置:Tecniplast代謝籠系統(tǒng)精確采集24小時攝食量及排泄物樣本
液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀:Agilent 6495 Triple Quad LC-MS/MS完成藥物濃度定量分析
行為學(xué)測試設(shè)備包:包含多功能穿梭箱(Ugo Basile)、高架十字迷宮(Med Associates)等標(biāo)準(zhǔn)化裝置組套
環(huán)境控制系統(tǒng):Allentown IVC獨(dú)立通氣籠具維持SPF級動物飼養(yǎng)環(huán)境參數(shù)穩(wěn)定
1、咨詢:提品資料(說明書、規(guī)格書等)
2、確認(rèn)檢測用途及項目要求
3、填寫檢測申請表(含公司信息及產(chǎn)品必要信息)
4、按要求寄送樣品(部分可上門取樣/檢測)
5、收到樣品,安排費(fèi)用后進(jìn)行樣品檢測
6、檢測出相關(guān)數(shù)據(jù),編寫報告草件,確認(rèn)信息是否無誤
7、確認(rèn)完畢后出具報告正式件
8、寄送報告原件